DAN Lekarze - Forum

12.03.2011 19:17:36

Grupa: Administrator

Posty: 115 #664732
Od: 2011-1-17

dziubi pisze:

W Polsce, przyjmują dwie panie Polki i jedna Niemka( wizyta z tłumaczem, nic wiecej nie wiem), o p. Tomaszewskiej pisze mamaOli w innym poście, my trafilismy do p. Cubały ( www.drcubala.com ), chyba na nasze szczescie w nieszczesciu nie czytalismy wpisow na forach tylko zaraz po diagnozie zapisalismy sie w kolejke do p. Cubały, wpisy krytykujace są raczej od osób które nigdy tam nie byly lub od tych ktore oczekiwały szybkiego wyleczenie dziecka , a jak statystyka mowi DAN pomaga ok 70% dzieci czyli nie wszystkim, mitem jest równiez to ze płaci sie extra za telefony czy maile z pytaniami poza wizytami, na naszym synku efekty pozytywne widac powiem, wiecej jak zadawalające ( tfu....tfu....zeby nie zapeszac), na pierwszej wizycie bylismy osobiscie z malym, kolejne konsultacje platne jak wizyta odbywają sie przez telefon w zarezerwowanym dla nas czasie, teoretycznie rozmowy mają trwac 20 min, ale zawsze przedłużają sie do 35-40 min i tez nikt nigdy nie chcial abyśmy cos doplacali, konsultacje sa co ok. 2 miesiące, w miedzyczasie mozna pisac maile lub dzwonic do pani asystentki(dyspozycyjna 24h, dzwonilismy nawet w swieta i odbierala) i tez pytania nigdy nie zostaną bez odpowiedzi( za darmo), materialy na badania w USA lub Anglii lub w Warszawie (krew, kał, mocz)wysyla sie kurierem lub przesylką konduktorską na Centralny w Wa-wie( nie trzeba wozić nic osobiscie), wyniki otrzymuje sie lub wysyła własne scanem na maila, po konsultacjach telefonicznych dostajesz w mailu krotkie streszczenie o czym była oraz dyspozycje na nastepne 2 miesiące z podanymi linkami gdzie kupic leki i suple, recepty przychodza pocztą ..... wszystko jest profi, do konsultacji przygotowujesz sie wczesniej pisząc raport z ostatnich tygodni i pytania co cie trapi, także te kilkadziesiąt min, rozmowy w zupelnosci wystarcza. Sama wizyta kosztuje ( osobista czy telefoniczna) 300 zl, najwiekszy jest koszt leków ( ok. 1200 zl na miesiąc)bo badania sa drogie ale nie robisz ich non stop....badanie moczu i kału w USA po 1350 zł, badanie wątroby HA/PIIINP/TIMP - 700 zl, panel alergiczny na 260 pokarmów z Anglii za 1700 zł i rożne badania z krwi robione u nas w szczecinie za ok. 1000 zł.....srednio miesiecznie wydajesz ok 1800 zł na wszystko....wiem wiem nie jest to malo ale z drugiej strony............... mieszkamy w EU i płacimy 300 zł, dalej na zach. płacą 300 euro a w anglii 300 funciaków w USA chyba 300 $

donna31 pisze:

Tak jak pisze dziubi, w Polsce są trzy panie doktor, które są teoretycznie lekarzami DAN! (absolutnie nie piszę tego w sensie pejoratywnym, po prostu już w ogóle na świecie nie ma czegoś takiego jak lekarz DAN, Autism research Institute wycofała się z tego z różnych przyczyn, dla ciekawych rozwinę temat) - potocznie mówi się nadal, że to lekarze DAN!. Możesz sobie wygooglować, jest do dr Cubała-Kucharska, którą opisuje dziubi, dr Tomaszewska-Kryk (przyjmuje w VegaMedica w Warszawie) i dr Brigitte Esser, która przyjmuje we Wrocławiu. Ja akurat u żadnej nie leczę z nich, więc nie będę się wypowiadać, może znajdą się tu też osoby, które leczą u dr Esser czy dr Tomaszewskiej i coś skrobną. DAN jest super w kwestii diagnostycznej jak dla mnie, u nas w Polsce takiej diagnostyki po prostu nie zrobisz, pewnych rzeczy nie badają chyba wcale albo tylko w jakichś wyjątkowych przypadkach. Leczenie to już jest indywidualna sprawa u każdego, nie ma dobrych rozwiązań dla każdego i zawsze. Według mnie dobrze jest tu też kierować się własnym zdrowym rozsądkiem i samemu grzebać. Moja lekarka sama powtarza, że w wielu przypadkach jej wkład to 25% a rodziców 75% :-) generalnie dobrze jest uzupełniać badania zlecone przez lekarza własnym researchem i konsultować swoje pomysły z lekarzem. Ja tak robię i wychodzi to super.
Jeśli ktoś chce podjąć leczenie DAN u lekarza z USA to tu jeszcze jest opcja:
http://www.nowanadzieja.com.pl/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=35&Itemid=54&lang=pl
jak zjedziecie na połowę strony to jest ogłoszenie "Amerykański lekarz DAN w Polsce", nie wiem czy są jeszcze miejsca, trzeba zadzwonić.
Moim skromnym zdaniem najlepiej jest w jakikolwiek sposób trafić do lekarza z USA bo większość najważniejszych badań jest zlecanych w tamtejszych laboratoriach i dobrze jak odczytują je lekarze, którzy całe swoje życie na nich pracują. Nic nie zastąpi kilkudziesięciu lat doświadczenia w interpretowaniu takich badań, a także wiedzy amerykańskich lekarzy na temat możliwości zlecania badań, suplementacji itp. Ale jeśli nie ma dostępu do takiego lekarza, to lepiej trafić do naszego polskiego niż do żadnego. Ja z leczenia DAN jestem bardzo zadowolona jak na razie.
Powodzenia

_________________
Rodzice - największe naturalne bogactwo dziecka
The Son-Rise Program

Electra

25.04.2024 21:51:26

mamaOli

13.03.2011 20:35:12

Grupa: Użytkownik

Posty: 25 #665157
Od: 2011-2-22

NASZA PIERWSZA WIZYTA U PANI TOMASZEWSKIEJ ODBYŁA SIĘ W GRUDNIU.JUŻ NA PIERWSZEJ WIZYCIE PANI TOMASZEWSKA NIE ZROBIŁA NA MNIE WRAŻENIA ZACZĘŁA MACHAĆ RÓSZCZKĄ PRZED OLĄ,NIE POWIEDZIAŁA ŻE JEST TO NP.BIOREZONANS ZACHOWYWAŁA SIĘ TAK JAK JA BYM MIAŁA DUŻE POJĘCIE O LEKACH.DLA MNIE TA WIZYTA TO BYŁA CZARNA MAGIA A TO CO DO MNIE PANI TOMASZEWSKA MÓWIŁA TO NIE MIAŁAM POJĘCIA ZACZĘŁA WYMIENIAĆ LEKI DOSTALIŚMY LEKI JOALISA,LEK KIRKMANA COMPLETE DPPIV,SILICEA COMPOSITUM,CEREBRUM COMPOSITUM.NA SAMYM POCZĄTKU ZAPYTAŁA SIĘ CZY BĘDZIEMY ROBIĆ BADANIA W USA,TO PYTANIE ZABRZMIAŁO JAK BYŚMY MUSIELI TO ZROBIĆ.KOLEJNA WIZYTA W STYCZNIU.ZAWIEŻLIŚMY OSOCZE,MOCZ(MUSIAŁO BYĆ ZAMROŻONE)I OSOBIŚCIE ZAWIEZIONE CO UWAŻAM ZA NAJWIĘKSZĄ POMYŁKĘ,TAKIE BADANIA POWINNY ODBYĆ SIĘ NA MIEJSCU W WARSZAWIE LUB MOŻNA JE PRZEKAZAĆ PRZEZ KURIERA TAK JAK NP.U PANI CUBAŁY.PO KOLEJNEJ WIZYCIE U PANI TOMASZEWSKIEJ DOSZŁY KOLEJNE LEKI Z JOALISA NA ODTRUWANIE GLUTENU,STWIERDZIŁA SWOJA BATUTĄ ŻE OLA NIE MA CANDIDY UCIESZYŁAM SIĘ ,ALE Z DRUGIEJ STRONY BYŁO TO MAŁO PRAWDOPODOBNE BO OBSERWUJĄC OLĘ WIDZĘ JAK SIĘ ZACHOWUJE JEST NADAL NADPOBUDLIWA,KRZYCZY.NA WYNIKI MAMY CZEKAĆ OK.5 TYGODNIU.KOLEJNA WIZYTA W POŁOWIE MARCA OCZYWIŚCIE MUSIMY JECHAĆ.NIE WYTRZYMAŁAM ZADZWONIŁA POD KONIEC MARCA WYNIKI JUŻ BYŁY WYSZŁA WYSOKA CANDIDA(I TU MYŚLAŁAM ŻE MNIE COŚ TRAFI)DALEJ WYSZŁO BARDZO DUŻE STĘŻENIE OŁOWIU,CYNY,ALUMINIUM,UCZULENIE NA JAJKO(ŻÓŁTKO I BIAŁKO)TYLE TYLKO USŁYSZAŁAM PRZEZ TELEFON,NA RESZTĘ WYNIKÓW MUSIELIŚMY CZEKAĆ DO WIZYTY.KOLEJNA WIZYTA 15 MARCA.NA SAMYM POCZĄTKU PANI TOMASZEWSKA POWIEDZIAŁA ŻE OLA MA KRZTUSIEC I CHLAMYDIĘ ZA POMOCĄ BIOREZONANSU.OLA W GABINECIE POKAZAŁA TROSZKĘ CO POTRAFI ZRESZTĄ BYŁA PO DŁUGIEJ PODRÓŻY WIĘC SAMO MÓWI ZA SIEBIE.PANI TOMASZEWSKA POWIEDZIAŁA ŻEBY DAĆ OLĘ KOŁO NIEJ BO NIE SIĘGNIE BIREZONANSEM DODAŁA(BO NIE MA CZASU)OMÓWIENIE WYNIKÓW BYŁO BARDZO SZYBKIE POWIEDZIAŁA CZEGO BRAKUJE CZEGO JEST ZA DUŻO.OGÓLNIE BRAK WITAMIN Z GRUPY B,C.OGÓLNIE TO CHYBA MOJA OSTATNIA WIZYTA U PANI TOMASZEWSKIEJ.OLA NIE DOSTAŁA ŻADNYCH SUPLEMENTÓW ZA TO PRZEPISAŁA ANTYBIOTYK(KLACID+FLUMYCON)KTÓRE OKAZAŁY SIĘ NA BAZIE CUKRU,KOLEJNE LEKI Z JOALISA NA KRZTUŚĆCA,JEDYNY JAKI JEST LEK Z USA DLA OLI TO 5HTP KTÓRY JEST NA MÓZG,NA JELITO NIE MAM NIC,NA CANDIDĘ NIE MAM NIC,A CO DO WYNIKÓW TO SĄ PO ANGIELSKU I NIE WIEM NA CZYM STOJĘ.OGÓLNIE TO JESTEM W KROPCE I NIE WIEM CO MAM ROBIĆ DALEJ.MOIM ZDANIE PANI TOMASZEWSKA POWINNA LECZYĆ NAJPIERW JELITO W MIĘDZYCZASIE CANDIDĘ,A MY NIE LECZYMY ANI TEGO ANI TAMTEGO.

mamaOli

14.03.2011 10:32:51

Grupa: Użytkownik

Posty: 25 #665394
Od: 2011-2-22

PRAWDOPODOBNIE TRÓJKA RODZICÓW ZE SZCZECINA WYBIERA SIĘ NA WIZYTĘ LEKARZA DAN Z USA DO KALISZA.MOŻE KTOŚ WIE KTO?CHCIAŁA BYM ZŁAPAĆ KONTAKT JEŻELI JEST TO MOŻLIWE.


Tomy_A	12.03.2011 19:17:36
Grupa: Administrator Posty: 115 #664732 Od: 2011-1-17	dziubi pisze: W Polsce, przyjmują dwie panie Polki i jedna Niemka( wizyta z tłumaczem, nic wiecej nie wiem), o p. Tomaszewskiej pisze mamaOli w innym poście, my trafilismy do p. Cubały ( www.drcubala.com ), chyba na nasze szczescie w nieszczesciu nie czytalismy wpisow na forach tylko zaraz po diagnozie zapisalismy sie w kolejke do p. Cubały, wpisy krytykujace są raczej od osób które nigdy tam nie byly lub od tych ktore oczekiwały szybkiego wyleczenie dziecka , a jak statystyka mowi DAN pomaga ok 70% dzieci czyli nie wszystkim, mitem jest równiez to ze płaci sie extra za telefony czy maile z pytaniami poza wizytami, na naszym synku efekty pozytywne widac powiem, wiecej jak zadawalające ( tfu....tfu....zeby nie zapeszac), na pierwszej wizycie bylismy osobiscie z malym, kolejne konsultacje platne jak wizyta odbywają sie przez telefon w zarezerwowanym dla nas czasie, teoretycznie rozmowy mają trwac 20 min, ale zawsze przedłużają sie do 35-40 min i tez nikt nigdy nie chcial abyśmy cos doplacali, konsultacje sa co ok. 2 miesiące, w miedzyczasie mozna pisac maile lub dzwonic do pani asystentki(dyspozycyjna 24h, dzwonilismy nawet w swieta i odbierala) i tez pytania nigdy nie zostaną bez odpowiedzi( za darmo), materialy na badania w USA lub Anglii lub w Warszawie (krew, kał, mocz)wysyla sie kurierem lub przesylką konduktorską na Centralny w Wa-wie( nie trzeba wozić nic osobiscie), wyniki otrzymuje sie lub wysyła własne scanem na maila, po konsultacjach telefonicznych dostajesz w mailu krotkie streszczenie o czym była oraz dyspozycje na nastepne 2 miesiące z podanymi linkami gdzie kupic leki i suple, recepty przychodza pocztą ..... wszystko jest profi, do konsultacji przygotowujesz sie wczesniej pisząc raport z ostatnich tygodni i pytania co cie trapi, także te kilkadziesiąt min, rozmowy w zupelnosci wystarcza. Sama wizyta kosztuje ( osobista czy telefoniczna) 300 zl, najwiekszy jest koszt leków ( ok. 1200 zl na miesiąc)bo badania sa drogie ale nie robisz ich non stop....badanie moczu i kału w USA po 1350 zł, badanie wątroby HA/PIIINP/TIMP - 700 zl, panel alergiczny na 260 pokarmów z Anglii za 1700 zł i rożne badania z krwi robione u nas w szczecinie za ok. 1000 zł.....srednio miesiecznie wydajesz ok 1800 zł na wszystko....wiem wiem nie jest to malo ale z drugiej strony............... mieszkamy w EU i płacimy 300 zł, dalej na zach. płacą 300 euro a w anglii 300 funciaków w USA chyba 300 $ donna31 pisze: Tak jak pisze dziubi, w Polsce są trzy panie doktor, które są teoretycznie lekarzami DAN! (absolutnie nie piszę tego w sensie pejoratywnym, po prostu już w ogóle na świecie nie ma czegoś takiego jak lekarz DAN, Autism research Institute wycofała się z tego z różnych przyczyn, dla ciekawych rozwinę temat) - potocznie mówi się nadal, że to lekarze DAN!. Możesz sobie wygooglować, jest do dr Cubała-Kucharska, którą opisuje dziubi, dr Tomaszewska-Kryk (przyjmuje w VegaMedica w Warszawie) i dr Brigitte Esser, która przyjmuje we Wrocławiu. Ja akurat u żadnej nie leczę z nich, więc nie będę się wypowiadać, może znajdą się tu też osoby, które leczą u dr Esser czy dr Tomaszewskiej i coś skrobną. DAN jest super w kwestii diagnostycznej jak dla mnie, u nas w Polsce takiej diagnostyki po prostu nie zrobisz, pewnych rzeczy nie badają chyba wcale albo tylko w jakichś wyjątkowych przypadkach. Leczenie to już jest indywidualna sprawa u każdego, nie ma dobrych rozwiązań dla każdego i zawsze. Według mnie dobrze jest tu też kierować się własnym zdrowym rozsądkiem i samemu grzebać. Moja lekarka sama powtarza, że w wielu przypadkach jej wkład to 25% a rodziców 75% :-) generalnie dobrze jest uzupełniać badania zlecone przez lekarza własnym researchem i konsultować swoje pomysły z lekarzem. Ja tak robię i wychodzi to super. Jeśli ktoś chce podjąć leczenie DAN u lekarza z USA to tu jeszcze jest opcja: http://www.nowanadzieja.com.pl/index.php?option=com_content&view=category&layout=blog&id=35&Itemid=54&lang=pl jak zjedziecie na połowę strony to jest ogłoszenie "Amerykański lekarz DAN w Polsce", nie wiem czy są jeszcze miejsca, trzeba zadzwonić. Moim skromnym zdaniem najlepiej jest w jakikolwiek sposób trafić do lekarza z USA bo większość najważniejszych badań jest zlecanych w tamtejszych laboratoriach i dobrze jak odczytują je lekarze, którzy całe swoje życie na nich pracują. Nic nie zastąpi kilkudziesięciu lat doświadczenia w interpretowaniu takich badań, a także wiedzy amerykańskich lekarzy na temat możliwości zlecania badań, suplementacji itp. Ale jeśli nie ma dostępu do takiego lekarza, to lepiej trafić do naszego polskiego niż do żadnego. Ja z leczenia DAN jestem bardzo zadowolona jak na razie. Powodzenia _________________ Rodzice - największe naturalne bogactwo dziecka The Son-Rise Program

Electra	25.04.2024 21:51:26


mamaOli	13.03.2011 20:35:12
Grupa: Użytkownik Posty: 25 #665157 Od: 2011-2-22	NASZA PIERWSZA WIZYTA U PANI TOMASZEWSKIEJ ODBYŁA SIĘ W GRUDNIU.JUŻ NA PIERWSZEJ WIZYCIE PANI TOMASZEWSKA NIE ZROBIŁA NA MNIE WRAŻENIA ZACZĘŁA MACHAĆ RÓSZCZKĄ PRZED OLĄ,NIE POWIEDZIAŁA ŻE JEST TO NP.BIOREZONANS ZACHOWYWAŁA SIĘ TAK JAK JA BYM MIAŁA DUŻE POJĘCIE O LEKACH.DLA MNIE TA WIZYTA TO BYŁA CZARNA MAGIA A TO CO DO MNIE PANI TOMASZEWSKA MÓWIŁA TO NIE MIAŁAM POJĘCIA ZACZĘŁA WYMIENIAĆ LEKI DOSTALIŚMY LEKI JOALISA,LEK KIRKMANA COMPLETE DPPIV,SILICEA COMPOSITUM,CEREBRUM COMPOSITUM.NA SAMYM POCZĄTKU ZAPYTAŁA SIĘ CZY BĘDZIEMY ROBIĆ BADANIA W USA,TO PYTANIE ZABRZMIAŁO JAK BYŚMY MUSIELI TO ZROBIĆ.KOLEJNA WIZYTA W STYCZNIU.ZAWIEŻLIŚMY OSOCZE,MOCZ(MUSIAŁO BYĆ ZAMROŻONE)I OSOBIŚCIE ZAWIEZIONE CO UWAŻAM ZA NAJWIĘKSZĄ POMYŁKĘ,TAKIE BADANIA POWINNY ODBYĆ SIĘ NA MIEJSCU W WARSZAWIE LUB MOŻNA JE PRZEKAZAĆ PRZEZ KURIERA TAK JAK NP.U PANI CUBAŁY.PO KOLEJNEJ WIZYCIE U PANI TOMASZEWSKIEJ DOSZŁY KOLEJNE LEKI Z JOALISA NA ODTRUWANIE GLUTENU,STWIERDZIŁA SWOJA BATUTĄ ŻE OLA NIE MA CANDIDY UCIESZYŁAM SIĘ ,ALE Z DRUGIEJ STRONY BYŁO TO MAŁO PRAWDOPODOBNE BO OBSERWUJĄC OLĘ WIDZĘ JAK SIĘ ZACHOWUJE JEST NADAL NADPOBUDLIWA,KRZYCZY.NA WYNIKI MAMY CZEKAĆ OK.5 TYGODNIU.KOLEJNA WIZYTA W POŁOWIE MARCA OCZYWIŚCIE MUSIMY JECHAĆ.NIE WYTRZYMAŁAM ZADZWONIŁA POD KONIEC MARCA WYNIKI JUŻ BYŁY WYSZŁA WYSOKA CANDIDA(I TU MYŚLAŁAM ŻE MNIE COŚ TRAFI)DALEJ WYSZŁO BARDZO DUŻE STĘŻENIE OŁOWIU,CYNY,ALUMINIUM,UCZULENIE NA JAJKO(ŻÓŁTKO I BIAŁKO)TYLE TYLKO USŁYSZAŁAM PRZEZ TELEFON,NA RESZTĘ WYNIKÓW MUSIELIŚMY CZEKAĆ DO WIZYTY.KOLEJNA WIZYTA 15 MARCA.NA SAMYM POCZĄTKU PANI TOMASZEWSKA POWIEDZIAŁA ŻE OLA MA KRZTUSIEC I CHLAMYDIĘ ZA POMOCĄ BIOREZONANSU.OLA W GABINECIE POKAZAŁA TROSZKĘ CO POTRAFI ZRESZTĄ BYŁA PO DŁUGIEJ PODRÓŻY WIĘC SAMO MÓWI ZA SIEBIE.PANI TOMASZEWSKA POWIEDZIAŁA ŻEBY DAĆ OLĘ KOŁO NIEJ BO NIE SIĘGNIE BIREZONANSEM DODAŁA(BO NIE MA CZASU)OMÓWIENIE WYNIKÓW BYŁO BARDZO SZYBKIE POWIEDZIAŁA CZEGO BRAKUJE CZEGO JEST ZA DUŻO.OGÓLNIE BRAK WITAMIN Z GRUPY B,C.OGÓLNIE TO CHYBA MOJA OSTATNIA WIZYTA U PANI TOMASZEWSKIEJ.OLA NIE DOSTAŁA ŻADNYCH SUPLEMENTÓW ZA TO PRZEPISAŁA ANTYBIOTYK(KLACID+FLUMYCON)KTÓRE OKAZAŁY SIĘ NA BAZIE CUKRU,KOLEJNE LEKI Z JOALISA NA KRZTUŚĆCA,JEDYNY JAKI JEST LEK Z USA DLA OLI TO 5HTP KTÓRY JEST NA MÓZG,NA JELITO NIE MAM NIC,NA CANDIDĘ NIE MAM NIC,A CO DO WYNIKÓW TO SĄ PO ANGIELSKU I NIE WIEM NA CZYM STOJĘ.OGÓLNIE TO JESTEM W KROPCE I NIE WIEM CO MAM ROBIĆ DALEJ.MOIM ZDANIE PANI TOMASZEWSKA POWINNA LECZYĆ NAJPIERW JELITO W MIĘDZYCZASIE CANDIDĘ,A MY NIE LECZYMY ANI TEGO ANI TAMTEGO.

mamaOli	14.03.2011 10:32:51
Grupa: Użytkownik Posty: 25 #665394 Od: 2011-2-22	PRAWDOPODOBNIE TRÓJKA RODZICÓW ZE SZCZECINA WYBIERA SIĘ NA WIZYTĘ LEKARZA DAN Z USA DO KALISZA.MOŻE KTOŚ WIE KTO?CHCIAŁA BYM ZŁAPAĆ KONTAKT JEŻELI JEST TO MOŻLIWE.