Autyzm w Szczecinie…

zapraszam na stronę www.pdm.org.pl
chociaż strona jest jeszcze w rozbudowie, już zamieszczamy tłumaczenia ciekawych artykułów związanych z leczeniem zaburzeń autystycznych, np. zatrucia rtęcią, chelatacji, itp. w przygotowaniu kolejne artykuły.
w zamierzeniu chcemy stworzyć bardzo obszerną i informacyjną stronę dot. tej problematyki aktualizowaną kilka razy w tygodniu

Świetny pomysł, fajna strona. Myslę , ze warto troche poświęcić protokołowi Cutlera (mozna też zamieścić tłumaczenie ksiazki Cutlera). Można też opisać szczegółowy przebieg chelatacji , krok po kroku - bo wiele osób się w tym gubi. Sama miałam mętlik w głowie na początku.
Przepraszam za te sugestie, ale jako rodzic zainteresowany tymi tematami, wiem ile czasu zajęło mi poszukiwanie takich wiadomości. Może to być cenna wiedza dla innych w jednym miejscu, bez chaosu.

z tłumaczeniem książki to nie taka prosta sprawa (prawa autorskie itp) wybieramy się z donną teraz na konferencję Cutlera, więc po powrocie pewnie będziemy mądrzejsze
a sugestie wszelkie są mile widziane

Monika, o protokole Cutlera jest tu

TYLKO ZAREJESTROWANI I ZALOGOWANI UŻYTKOWNICY WIDZĄ LINKI. DARMOWA REJESTRACJA

- w zamyśle to jest właśnie taki podręcznik dla osób chcących chelatować - co tu jeszcze dodać z praktycznych porad?
Tłumaczenie książki Cutlera niewiele wniesie do kwestii protokołu, bo ona jest z 1999 i w zasadzie protokołu jako takiego opisanego w niej nie ma, a objawy, diagnozowanie i leczenie choroby amalgamatowej (zatrucia rtęcią) z konkretnymi propozycjami leków i suplementów na konkretne dysfunkcje układów.

Fakt, nie zauważyłam. Dziewczyny, podoba mi się zamysł strony, myślę, że wielu rodzicom pomoże i da cenne wskazówki. A przede wszytskim otworzy oczy na temat zatrucia rtęcią, candidy itp. No bo przecież autyzm to nie wyrok, i trzeba walczyć , i poszukiwać nowych środków i metod.

Zamysł też jest taki, żeby te artykuły drukować (to są artykuły z cenionych pism medycznych, naprawdę poważnych autorów) i pokazywać lekarzom, starać się ich zainteresować tematem i może 1 na 100.000 się w to wczyta? Ja do chelatowania lekarza nie potrzebuję, ale wiem że jest masa rodziców, którzy potrzebują i wg mnie tylko w taki sposób - dostarczając im rzetelną wiedzę, której oni ufają - można znaleźć lekarza chętnego do "poprowadzenia" chelatacji u dzieci (piszę w cudzysłowiu, bo właściwie jedyna rola takiego lekarza to pokiwanie głową z aprobatą i wyliczenie dawek według podlinkowanych reguł no i ewentualnie kontrolne badanie wątroby i morfologii raz na kwartał)

No właśnie, tak sobie wczoraj myślałam jaką "luką" w polsce jest temat chelatacji. Brakuje, a własciwie nie ma lekarza zagłebionego w temat. JA tu widzę duży potencjał dla chętnych - oby ich się jak najwięcej znalazło.
Jak chodzę z córą po róznych specjalistach i ośrodkach i na końcu napomknę o temacie zatrucia rtęcią (żeby się dowiedzieć po porostu co lekarze o tym sądzą), to zostaję uznana za wariatkę. Niejednokrotnie słyszalam: "Pani ma chyba jakąś schizę na tym punkcie" albo "Ska PAni takie bzdury wynajduje"
Podobne przemyślenia mam do terapi SI, chętnych mnóstwo (mówię o rodzicach z dziećmi) a specjalistów i osrodków jak na lekarstwo.

Tak, ale z SI to jednak sytuacja jest w miarę opanowana, jak się chce to się specjalistę od SI znajdzie.
Z chelatacją to jedna wielka czarna dziura.
A na osobach, które na ten temat wiedzą dużo, stosują z powodzeniem i chcą dowiedzieć się jeszcze więcej, spoczywa odpowiedzialność, żeby ten stan rzeczy zmienić
Ja po prostu zaznaczę sobie na czerwono w kalendarzu dzień, w którym usłyszę choć jeden argument przeciwko chelatacji protokołem Cutlera NIE oparty na emocjach, lękach, obawach, zabobonach i jakichś przekłamanych informacjach. Na razie mimo licznych dyskusji na ten temat z różnymi ludźmi słyszę tylko i wyłącznie to. Dlatego celem strony jest dostarczenie rzetelnej, opartej na źródłach naukowych wiedzy - aby można było samemu przeczytać wszystko, przemyśleć i podjąć decyzję.